Investing.com — Spyre Therapeutics, Inc. (NASDAQ:SYRE) hisseleri Salı günü mesai sonrası yüzde 14 düştü. Şirket, SPY072’yi değerlendiren SKYWAY Faz 2 denemesinin romatoid artrit alt çalışmasından elde edilen temel sonuçları açıkladı.
Hisseler düşüş kaydetti. Şirket önemli bir açıklama yaptı. SPY072’nin her iki dozu da belirli uç noktalarda plaseboya kıyasla istatistiksel olarak anlamlı faydalar gösterdi. Ancak etki büyüklüğü, şirketin dahili eşiğini karşılamadı. Bu nedenle romatoid artritte SPY072’nin monoterapi geliştirilmesine öncelik verilmeyecek.
Denemede SPY072 Düşük Doz, birincil uç noktada plaseboya kıyasla istatistiksel olarak anlamlı fayda gösterdi. 12. haftada DAS28-CRP’de başlangıç değerinden değişim -1,9 oldu. Plasebo için bu değer -1,3 idi. Yüksek Doz, yüzde 63 ACR20 yanıt oranına ulaştı. Plasebo için bu oran yüzde 43 oldu. Düşük Doz ise ACR50’de yüzde 38’e ulaştı. Plasebo için bu oran yüzde 19 idi.
SPY072 iyi tolere edildi. Yan etki oranları plaseboyla karşılaştırılabilir düzeydeydi. SPY072 alan katılımcıların yüzde 27’sinde yan etkiler meydana geldi. Plasebo alanların yüzde 36’sında yan etkiler görüldü. Olayların çoğu hafif veya orta şiddette sınıflandırıldı.
Şirket bir açıklama yaptı. Sonuçlar, TL1A antikorlarının otoimmün hastalıklardaki potansiyelini destekliyor. Kombinasyon bileşenleri olarak da potansiyel var. Buna rağmen RA monoterapi ilerlemesi için belirlenen çıtaya ulaşılamadı.
Spyre beklentilerini paylaştı. Psoriatik artrit ve aksiyel spondiloartritte SPY072 için temel veriler 2026’nın dördüncü çeyreğinde gelecek. Hidradenitis suppurativa’da IL-17A/F ile kombinasyon halinde SPY072 için veriler 2027 sonunda veya 2028 başında açıklanacak.
Deneme üç kolda toplam 143 katılımcıyı içerdi. 48 kişi SPY072 Yüksek Doz aldı. 48 kişi Düşük Doz aldı. 47 kişi plasebo aldı.
Stratejileri incele
Bu makale yapay zekanın desteğiyle oluşturulmuş, çevrilmiş ve bir editör tarafından incelenmiştir. Daha fazla bilgi için Şart ve Koşullar bölümümüze bakın.
